2026-03-31
Hugo Omar Quezada-Márquez, Emmanuel Campos-Dominguez, Leonardo Kaleb Méndez-Jiménez, Daniel Mendoza-Espinosa
Treatment of 1,2,3-triazolium salts with equimolar amounts of silver oxide (in presence of potassium hexafluorophosphate) generates a series of bis-triazol-5-ylidene silver(I) complexes with the general formula [(MIC) 2 Ag]PF 6 (MIC = triazol-5-ylidene). The new biscarbenic species have been fully characterized including FT-IR and NMR spectroscopies, melting points, and elemental analysis. The catalytic performance of the silver(I) complexes in the solvent free KA 2 (ketone-alkyne-amine) coupling for the generation of propargylic amines and the A 3 coupling (aldehyde, amine, alkyne) is investigated. Resumen. El tratamiento de sales de 1,2,3-triazolio con cantidades equimolares de óxido de plata (en presencia de hexafluorofosfato de potasio), genera una serie de complejos de plata soportados por bis(triazol-5-ilidenos) con formula general [(MIC) 2 Ag]PF 6 (MIC = triazol-5-ilideno). Los nuevos complejos de plata(I) han sido completamente caracterizados mediante espectroscopías de FT-IR y RMN, así como puntos de fusión y análisis elementales. El potencial catalítico de los biscarbenos de plata en el acoplamiento KA 2 (cetona, aldehído, alquino) para la generación de aminas propargílicas así como el acoplamiento A 3 (aldehído, amina, alquino), es investigado.
2026-01-01
Ibtissem Rahmoune, Samira Karoune, Clara Azzam, Somia Saad, Noui Hendel, Hadji Toka, Farid Chebrouk, Thamere Cheriet, Mohamed SeifAllah Kechebar, Ouahiba Mizab
Abstract. This study is the first to identify polyphenols and flavonoids in ethanolic extracts of aerial parts of Salvia hispanica cultivated under arid conditions using UPLC–MS analysis. Antioxidant activity was evaluated through DPPH, ABTS, PHE, and FRAP tests, while enzymatic activity was assessed via α-amylase inhibition. The polyphenol and flavonoid contents were highest in the inflorescences, followed by the leaves and stems. The major compounds identified included oleanolic acid, riboflavin, rutin, naringenin, curcumin, caffeic acid, resveratrol, quercetin, epicatechin, and luteolin. The chelating activity of leaf, inflorescences, and stem extracts ranged from 11.97 to 145.86 μg mL -1 , while α-amylase inhibitory activity ranged from 7.66 to 21.25 μg mL -1 . These findings highlight the pharmacological potential of S. hispanica , particularly its antioxidant and antidiabetic properties. This research enhances scientific understanding of Chia’s aerial parts, supporting the development of plant-based supplements and medicinal applications for health and wellness. Resumen. Este estudio es el primero en identificar polifenoles y flavonoides en extractos etanólicos de las partes aéreas de Salvia hispanica cultivadas en condiciones áridas mediante análisis UPLC-MS. La actividad antioxidante se evaluó mediante pruebas DPPH, ABTS, PHE y FRAP, mientras que la actividad enzimática se evaluó mediante inhibición de la α-amilasa. Los contenidos de polifenoles y flavonoides fueron más altos en las inflorescencias, seguidos de las hojas y los tallos. Los principales compuestos identificados incluyeron ácido oleanólico, riboflavina, rutina, naringenina, curcumina, ácido cafeico, resveratrol, quercetina, epicatequina y luteolina. La actividad quelante de los extractos de hojas, inflorescencias y tallos varió de 11.97 a 145.86 μg mL -1 , mientras que la actividad inhibidora de α-amilasa varió de 7.66 a 21.25 μg mL -1 . Estos hallazgos resaltan el potencial farmacológico de S. hispanica , en particular sus propiedades antioxidantes y antidiabéticas. Esta investigación profundiza la comprensión científica de las partes aéreas de la chía, impulsando el desarrollo de suplementos vegetales y aplicaciones medicinales para la salud y el bienestar.
2026-01-01
Mutaz Akkawi, Fuad Al-Rimawi, Qassem Abu-Remeleh, Latifah Al Shammari, Amal N. Alanazi, Salma Saddeek, Fadel Wedian, Ghassab M. Al-Mazaideh, Mohammed Helmy Faris Shalayel
Abstract. This study investigates the antimalarial potential of coffee extracts exploring their relationship with roasting, absorption, effectiveness, and hemozoin production, while also identifying flavonoids and phenolic compounds. Research on the antimalarial properties of coffee extracts is crucial for developing new therapies. Coffee extracts could provide a natural and accessible source and understanding the effects of the roasting process can optimize their efficacy. Water extracts were obtained from both green and roasted coffee beans subjected to varying roasting times. The effectiveness of the extracts was measured by the absorption of dissolved β- hematin at a wavelength of 405 nm. Chromatographic analysis using high-performance liquid chromatography (HPLC) was employed to separate and detect flavonoids and phenolic compounds within the extracts. Specific compound identification was achieved by comparing retention times and UV spectrum wavelengths of standards and samples. The study found that the absorption of coffee extracts was inversely correlated with their effectiveness, indicating that lower absorption corresponds to higher effectiveness. Green coffee water extracts exhibited limited efficacy, while roasted extracts demonstrated the highest efficacy. Chromatographic analysis identified flavonoids and phenolic compounds. Overall, the study reveals the antimalarial potential of coffee extracts, with extract effectiveness inversely related to absorption and inhibitory effects on hemozoin production. Chrysin as well as Galangin were identified as key constituents, highlighting their potential in antimalarial therapies. Further research is needed to understand their mechanisms of action. Resumen. Este estudio se investigó el potencial antipalúdico de los extractos de café, explorando su relación con el tostado, la absorción, la eficacia y la producción de hemozoína, a la vez que se identificaron flavonoides y compuestos fenólicos. La investigación sobre las propiedades antipalúdicas de los extractos de café es crucial para el desarrollo de nuevas terapias. Los extractos de café podrían proporcionar una fuente natural y accesible, y comprender los efectos del proceso de tostado puede optimizar su eficacia. Se obtuvieron extractos acuosos de granos de café verde y tostado, sometidos a diferentes tiempos de tostado. La eficacia de los extractos se midió mediante la absorción de β-hematina disuelta a una longitud de onda de 405 nm. Se empleó un análisis cromatográfico mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para separar y detectar flavonoides y compuestos fenólicos en los extractos. La identificación de compuestos específicos se logró comparando los tiempos de retención y las longitudes de onda del espectro UV de los estándares y las muestras. Se determinó que la absorción de los extractos de café está inversamente correlacionada con su eficacia, lo que indica que una menor absorción corresponde a una mayor eficacia. Los extractos de agua de café verde mostraron una eficacia limitada, mientras que los extractos tostados demostraron la mayor eficacia. Mediante el análisis cromatográfico se identificaron flavonoides y compuestos fenólicos. En general, el estudio revela el potencial antipalúdico de los extractos de café, cuya eficacia está inversamente relacionada con la absorción y los efectos inhibidores sobre la producción de hemozoína. La crisina y la galangina se identificaron como componentes clave, lo que destaca su potencial en terapias antipalúdicas. Futuras investigaciones deberán enfocarse en la comprensión de sus mecanismos de acción.
2026-01-01
César Espinoza, César Franceschy, Alan Couttolenc, María de la Soledad Lagunes-Castro, José M. Padrón, José J. Fernández, Ángel Trigos
Abstract. Fungi associated with marine organisms, sediments and the mangrove rhizosphere are a promising source of bioactive compounds. However, lagoon-craters-associated fungi have been little explored. Therefore, this work reports on the mycelial secondary metabolites of the liquid culture of Acremonium persicinum CF25 isolated from the sediment of an alkaline lagoon-crater as having an anti-proliferative potential. In this way, from the biomass generated in 50 L of A. persicinum CF25 culture, 4 extracts of intermediate polarity were obtained, of which fractions F3 and F4 showed anti-proliferative potential with values of [GI 50 =µg/mL] equal to F3 (7.8, 13.0, 9.6, 11.0, 8.9, 21.0) and F4 (21.0, 35.0, 27.0, 27.0, 18.0, 27.0) against human solid tumor cell lines [A549, HBL-100, HeLa, SW1573, T-47D, WiDr], respectively. From the purification of F3, the sterols ergosterol, ergosterol peroxide and cerevisterol were isolated, while from F4 the anthraquinone known as questin was obtained. Questin presented a greater anti-proliferative effect against the A549 lung cancer and HeLa cervical cancer cell lines [GI 50 =μM] of 27.0 and 31.0, respectively. In addition, questin was shown to induce cell death by apoptosis, with a high selectivity index in SW1573 and T-47D tumor cells. Finally, these results support the importance of bioprospecting studies in ecosystems such as alkaline lagoon-craters, since they are a good source of microorganisms from which it is possible to obtain bioactive compounds. Resumen. Los hongos asociados a organismos marinos, los sedimentos y la rizosfera de manglares son una fuente prometedora de compuestos bioactivos. Sin embargo, los hongos asociados lagunas cráter han sido poco explorados. Por ello, en este trabajo se reportan los metabolitos secundarios con potencial antiproliferativo obtenidos a partir del cultivo líquido miceliar de Acremonium persicinum CF25 aislado del sedimento de una laguna cráter alcalina. De esta manera, a partir de la biomasa generada en 50 L de cultivo de A. persicinum CF25, se obtuvieron 4 extractos de polaridad intermedia, de los cuales las fracciones F3 y F4 mostraron potencial antiproliferativo con valores de [GI 50 =µg/mL] correspondientes para F3 (7.8, 13.0, 9.6, 11.0, 8.9, 21.0) y F4 (21.0, 35.0, 27.0, 27.0, 18.0, 27.0) contra líneas celulares de tumores sólidos humanos [A549, HBL-100, HeLa, SW1573, T-47D, WiDr], respectivamente. De la purificación de F3 se aislaron los esteroles ergosterol, peróxido de ergosterol y cerevisterol, mientras que de F4 se obtuvo la antraquinona conocida como questina. Esta presentó mayor efecto antiproliferativo frente a las líneas celulares de cáncer de pulmón A549 y cáncer de cérvix HeLa [GI 50 =μM] de 27.0 y 31.0, respectivamente. Además, se demostró que questina induce muerte celular por apoptosis, con un índice alto de selectividad en células tumorales SW1573 y T-47D. Finalmente, estos resultados respaldan la importancia de los estudios de bioprospección en ecosistemas como lagunas-cráter alcalinos, ya que son una fuente potencial de microorganismos de los que es posible obtener compuestos bioactivos.
2026-01-01
Luis Córdova-Bahena, Axel Sánchez-Álvarez, Ivonne López-Lerma, Nohemí Salinas-Jazmín, José L. Medina-Franco, Marco Velasco-Velázquez
Abstract. Immunotherapy has become a cornerstone in cancer treatment, with anti-PD-L1 antibodies effectively used across various cancers. Although these therapies have shown success, antibodies face limitations in bioavailability compared to low molecular mass compounds. An alternative strategy is to stabilize PD-L1 homodimers to prevent their immunosuppressive activity. The homodimer interface forms a tunnel-like cavity that can accommodate small molecules. However, no small drugs targeting PD-L1 homodimers have been approved for cancer treatment. Drug repurposing offers a promising approach to bridge this gap. In this study, we sought to identify potential PD-L1 inhibitors among FDA-approved drugs using virtual screening, followed by molecular docking, molecular dynamics simulations, and MM/PBSA binding energy calculations. Our results indicate that daclatasvir, an FDA-approved antiviral for hepatitis C, forms a stable and energetically favorable complex with the PD-L1 homodimer, suggesting it as a promising candidate for further investigation in cancer immunotherapy. Due to its symmetry, daclatasvir simultaneously interacts with both PD-L1 monomers in an equivalent manner, bridging the dimer interface. Its biphenyl core anchors at the center of the tunnel, the imidazole rings position at the entrances, and the pyrrolidine rings remain exposed to the solvent. Our in-depth characterization of the binding mode of daclatasvir clarifies its binding mechanism, and recent experimental findings have also indicated that daclatasvir binds to PD-L1, supporting its potential in this new context. Resumen. La inmunoterapia se ha convertido en una piedra angular en el tratamiento del cáncer, y los anticuerpos anti-PD-L1 se utilizan eficazmente en varios tipos de cáncer. Aunque estas terapias han demostrado ser exitosas, los anticuerpos enfrentan limitaciones de biodisponibilidad en comparación con los compuestos de baja masa molecular. Una alternativa al uso de anticuerpos consiste en estabilizar homodímeros de PD-L1 para impedir su función inmunosupresora. La interfase de los homodímeros de PD-L1 constituye un túnel que puede alojar moléculas de baja masa molecular. Sin embargo, no existen moléculas pequeñas dirigidas al homodímero de PD-L1 con aprobación regulatoria para el tratamiento del cáncer. El reposicionamiento de fármacos ofrece un enfoque prometedor para cerrar esta brecha. En este estudio, buscamos identificar potenciales inhibidores de PD-L1 entre los fármacos aprobados por la FDA mediante cribado virtual, acoplamientos moleculares, simulaciones de dinámica molecular y cálculos de energía de unión MM/PBSA. Nuestros resultados indican que daclatasvir, un antiviral aprobado por la FDA para la hepatitis C, forma un complejo estable y energéticamente favorable con el homodímero PD-L1, lo que sugiere que es un candidato prometedor en la inmunoterapia contra el cáncer. Debido a su simetría, daclatasvir puede interactuar simultáneamente y de la misma manera con ambos monómeros de PD-L1, estabilizando la unión. El núcleo bifenilo de daclatasvir se aloja en el centro del túnel del homodímero, los anillos de imidazol se colocan en las entradas, y los anillos de pirrolidina permanecen expuestos al solvente. Nuestra caracterización detallada del modo de unión de daclatasvir aclara su mecanismo de interacción. Además, hallazgos experimentales recientes indican que daclatasvir se une a PD-L1, lo que respalda su potencial en este nuevo contexto.
2026-01-01
Diana Fiallos, Vanessa Rosales, Kiara Montiel-Centeno, Danilo López-Valerio
Abstract. This study explores the chemical modification of natural cassava starch through acid hydrolysis and phosphation, evaluating the impact of these treatments on key physicochemical properties such as viscosity, gelatinization temperature, water solubility, and acidity index. The reaction parameters for each process were optimized, including HCl concentration, sodium tripolyphosphate (TPS) concentration, and reaction time, achieving optimal conditions of 0.5 N HCl for 1 h for acid hydrolysis and 0.1 % TPS for 1 h for phosphation. These parameters were selected for their efficiency and cost-effectiveness in terms of reagent consumption and processing time, resulting in a significant improvement in the physicochemical properties of the starch. Acid hydrolysis reduced the viscosity of the starch, indicating a change in its molecular structure, while the gelatinization temperature increased, suggesting enhanced thermal stability. Water solubility showed a substantial increase, indicating greater availability for different applications. Phosphation with sodium tripolyphosphate also improved solubility and the acidity index due to the introduction of phosphate groups. Together, these results demonstrate that both treatments are highly effective in modifying cassava starch, expanding its potential for use in industries such as food, bioplastics, and pharmaceuticals, where the improved properties can offer new opportunities for the development of innovative products. Resumen. Este estudio explora la modificación química del almidón de yuca natural mediante hidrólisis ácida y fosfatación, evaluando el impacto de estos tratamientos sobre sus propiedades fisicoquímicas clave, como la viscosidad, la temperatura de gelatinización, la solubilidad en agua y el índice de acidez. Se optimizaron los parámetros de reacción para cada proceso, incluyendo la concentración de HCl, la concentración de tripolifosfato de sodio (TPS) y el tiempo de tratamiento, alcanzando condiciones óptimas de 0.5 N de HCl durante 1 h para la hidrólisis ácida y 0.1 % de TPS durante 1 h para la fosfatación. Estos parámetros fueron seleccionados por su eficiencia y bajo costo en términos de consumo de reactivos y tiempo de procesamiento, lo que resultó en una mejora significativa de las propiedades fisicoquímicas del almidón. La hidrólisis ácida redujo la viscosidad del almidón, evidenciando una alteración en su estructura molecular, mientras que la temperatura de gelatinización aumentó, indicando una mayor estabilidad térmica. La solubilidad en agua mostró un incremento sustancial, lo que sugiere una mayor disponibilidad para diversas aplicaciones. Por su parte, la fosfatación con tripolifosfato de sodio también mejoró la solubilidad y el índice de acidez, debido a la introducción de grupos fosfato. En conjunto, estos resultados demuestran que ambos tratamientos son altamente efectivos para modificar el almidón de yuca, ampliando su potencial de uso en industrias como la alimentaria, la de bioplásticos y la farmacéutica, donde las propiedades mejoradas pueden ofrecer nuevas oportunidades para el desarrollo de productos innovadores.
2026-01-01
Alisher Kalbaev, Aziza Abdikamalova, Dilzoda Asqarova, Shahrom Khoshimov, Rahimjon Paygamov, Khayot Bakhronov, Kamoliddin Kholikov, Dilnoza Salikhanova, Dilnoza Jumaeva, Izzat Eshmetov, Nursultan Maratov, Mamataliev Nozim
Abstract. This article presents the results of a study on carbon sorbents obtained from recycled polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene (PE) waste. The research focused on analyzing the structural features and textural properties of the sorbents, as well as their adsorption capabilities. It was found that the specific surface area of sorbents derived from PET with the addition of oxidized graphite reached 318.76 m²/g, while similar materials based on PE achieved up to 420.47 m²/g. These parameters, combined with an increased volume of micropores and mesopores, significantly enhance adsorption efficiency, particularly in water purification applications. The addition of a pore-forming resulted in a further increase in specific surface area, reaching 825.99 m²/g for PET-OG10 and 1011.78 m²/g for PE-OG10, making these materials particularly promising for adsorption processes. Experimental results confirmed that such carbon-based sorbents effectively remove heavy metals and organic pollutants from water due to their well-developed micro- and mesoporous structure. Thus, the findings of this study highlight the potential of recycled polymeric materials for the development of novel high-performance sorbents, contributing to enhanced environmental safety and sustainable waste management. Resumen. Este artículo presenta los resultados de un estudio sobre sorbentes de carbono obtenidos a partir de residuos reciclados de politereftalato de etileno (PET) y polietileno (PE). La investigación se centró en el análisis de las características estructurales y las propiedades texturales de los sorbentes, así como en su capacidad de adsorción. Se encontró que el área superficial específica de los sorbentes derivados del PET con la adición de grafito oxidado alcanzó los 318.76 m²/g, mientras que materiales similares basados en PE lograron hasta 420,47 m²/g. Estos parámetros, combinados con un aumento en el volumen de microporos y mesoporos, mejoran significativamente la eficiencia de adsorción, particularmente en aplicaciones de purificación de agua. La adición de un porógeno resultó en un aumento adicional del área superficial específica, alcanzando 825.99 m²/g para PET-OG10 y 1011.78 m²/g para PE-OG10, lo que hace que estos materiales sean especialmente prometedores para los procesos de adsorción. Los resultados experimentales confirmaron que estos sorbentes a base de carbono eliminan eficazmente metales pesados y contaminantes orgánicos del agua, gracias a su estructura bien desarrollada de micro y mesoporos. Por lo tanto, los hallazgos de este estudio destacan el potencial de los materiales poliméricos reciclados para el desarrollo de nuevos sorbentes de alto rendimiento, contribuyendo así a una mayor seguridad ambiental y a una gestión sostenible de residuos.
2026-01-01
Selvarengan Paranthaman, Saranya Gurumoorthy, Karthikeyan Asokan, Abiram Angamuthu
Abstract. Herein, the structure, stability, reactivity, and biological activity of recently synthesized thiazole-containing compounds are evaluated using density functional theory (DFT), molecular docking, and molecular dynamics (MD) techniques. All the selected thiazole-containing compounds are optimized using DFT (B3LYP/def2-TZVPP) method. The DFT reactivity parameters such as energy gap, chemical hardness, chemical potential, ionization potential, electron affinity, electronegativity, softness, and electrophilicity index are calculated. Our calculations indicate that the thiazole-containing compound M1 shows significant structural stability and reactivity. Our physicochemical and pharmacokinetic studies suggest that the selected thiazole-containing compounds possess a drug-like nature. The antibacterial, anticancer, anticholinergic, and antifungal activity of the selected thiazole-containing compounds are investigated using molecular docking and dynamics methods. Our docking studies revealed that M1 shows higher binding affinity with the selected protein targets, which confirms their biological activity. Similarly, M6, M9, and M10 possess lesser binding energy among the selected thiazole-containing compounds. Our MD simulations show that the ligand M1 strongly interacts with the 1M17 protein. shows higher binding affinity with the selected protein targets, which confirms their biological activity. Similarly, M6, M9, and M10 possess lesser binding energy among the selected thiazole-containing compounds. Our MD simulations show that the ligand M1 strongly interacts with the 1M17 protein. This is further evidence that the ligand M1 is a promising candidate for the development of new drugs against deadly pathogens. Resumen. En este trabajo, se evalúan la estructura, estabilidad, reactividad y actividad biológica de compuestos que contienen tiazol recientemente sintetizados mediante la teoría del funcional de la densidad (DFT), acoplamiento molecular y técnicas de dinámica molecular (MD). Todos los compuestos seleccionados que contienen tiazol se optimizan mediante el método DFT B3LYP/def2-TZVPP. Se calculan los parámetros de reactividad de la DFT, como la brecha de energía, la dureza química, el potencial químico, el potencial de ionización, la afinidad electrónica, la electronegatividad, la suavidad y el índice de electrofilicidad. Nuestros cálculos indican que el compuesto M1, que contiene tiazol, muestra una estabilidad estructural y una reactividad significativas. Nuestros estudios fisicoquímicos y farmacocinéticos sugieren que los compuestos que contienen tiazol seleccionados poseen una naturaleza similar a la de un fármaco. Se investiga la actividad antibacteriana, anticancerígena, anticolinérgica y antifúngica de los compuestos que contienen tiazol seleccionados mediante métodos de acoplamiento molecular y de dinámica. Nuestros estudios de acoplamiento revelaron que M1 presenta una mayor afinidad de unión con las proteínas diana seleccionadas, lo que confirma su actividad biológica. De igual manera, M6, M9 y M10 poseen una menor energía de unión entre los compuestos que contienen los tiazoles seleccionados. Nuestras simulaciones muestran que el ligando M1 interactúa de forma fuerte con la proteína 1M17. Esto constituye una prueba más de que el ligando M1 es un candidato prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos contra patógenos mortales.
2026-01-01
Abdelilah Toughzaoui, Oussama Chedadi, Abdellah El Aissouq, Youssef El Ouardi, Mohammed Bouachrine, Abdelkrim Ouammou, Kamal Moradi
Abstract. TRPV1 is a promising therapeutic target given its involvement in pain management and inflammation.TRPV1 antagonists are increasingly sought after for their analgesic, anti-inflammatory and antitumor properties with fewer side effects. This study focused on the design of new effective TRPV1 antagonists by replacing the pyridine ring of BCTC with a pyrimidine ring. Significant 3D-QSAR models were developed using CoMSIA and CoMFA methods and showed a satisfactory correlation between experimental and predicted activity (Q 2 = 0.715; R 2 = 0.988; SEE = 0.048). Electrostatic, hydrophobic fields and hydrogen bond acceptors contributed significantly to the biological activity of studied compounds as well as the importance of hydrophobic , electrostatic fields and H-bond acceptors on the antagonistic activity of the most active molecule in the series of compounds studied. Molecular docking analysis validated the 3D-QSAR models and explained the interactions of the most active ligands with the binding site. These results permitted the prediction of new compounds, whose pharmacokinetic properties, toxicity and pharmacodynamics effects were assessed using ADMET and drug similarity. Resumen. El TRPV1 es un objetivo terapéutico prometedor debido a su participación en el manejo del dolor y la inflamación. Los antagonistas del trpv1 son cada vez más buscados por sus propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antitumorales con menos efectos secundarios. Este estudio se centró en el diseño de nuevos antagonistas efectivos del trpv1 mediante la sustitución del anillo de piridina del bctc por un anillo de pirimidina. Se desarrollaron modelos 3D-QSAR significativos utilizando los métodos Comsia y Comfa, que mostraron una correlación satisfactoria entre la actividad experimental y la prevista (Q 2 = 0.715; R 2 = 0.988; SEE = 0.048). Los campos electrostáticos e hidrofóbicos y los aceptores de enlaces de hidrógeno contribuyeron significativamente a la actividad biológica de los compuestos estudiados. El análisis de acoplamiento molecular validó los modelos 3D-QSAR y explicó las interacciones de los ligandos más activos con el sitio de unión. Estos resultados permitieron predecir nuevos compuestos, cuyas propiedades farmacocinéticas, toxicidad y efectos farmacodinámicos se evaluaron mediante ADMET y por similitud con fármacos.
2026-01-01
Miramontes Escobar Herenia Adilene, Ruvalcaba-Díaz Betsy Krisel, Sánchez Burgos Jorge Alberto, Suresh Ghotekar, Mamoun Fellah, Pérez-Larios Alejandro
Abstract. Zn-MgO nanocomposites have attracted interest due to their antimicrobial potential against pathogens. The antimicrobial activity of ZnO/MgO mixed oxides with different ratios (1 %, 3 %, 5 % w/w) was evaluated against Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Salmonella paratyphi A , and Listeria monocytogenes . The nanomaterials were synthesized using the microwave method and characterized by FT-IR, XRD, and SEM, confirming the presence of Zn-O and Mg-O bonds, particle sizes ranging from 20 to 42 nm, and cubic/semiglobular morphologies. The results revealed that the addition of MgO influences the particle size and the MgO ratio used, with 1 % ZM being the most effective treatment. This study contributes to the development of new antimicrobial agents to combat the growing bacterial resistance. Resumen. Los nanocompuestos de Zn-MgO han despertado interés por su potencial antimicrobiano contra patógenos. Se evaluó la actividad antimicrobiana de óxidos mixtos de ZnO/MgO con diferentes relaciones (1 %, 3 %, 5 % w/w) sobre Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Salmonella paratyphi A y Listeria monocytogenes . Los nanomateriales fueron sintetizados mediante el método de microondas y caracterizados por FT-IR, DRX y SEM, confirmando la presencia de enlaces Zn-O y Mg-O, tamaños de partícula entre 20-42 nm y morfologías cúbicas/semiglobulares. Los resultados revelaron que la adición de MgO influye en el tamaño de partícula y la relación de MgO utilizada, siendo el mejor tratamiento ZM 1 %. Este estudio contribuye al desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos para combatir la creciente resistencia bacteriana.